실험동물실

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의료용마약류(동물용마취제 졸레틸/케타민)취급 의무보고제도 시행 안내

김용수l2018-03-30l 조회수 4343


 

수신 : 교수제위

참조 : 실험동물실출입자

제목 : 의료용마약류(동물마취제 졸레틸/케타민)취급 의무보고제도 시행 안내 

 

1. 2018년 5월 18일 부터 의료용마약류취급 의무보고제도가 시행됩니다. 

2. 향정신성의약품 동물용마취제(졸레틸/케타민)을 사용하여 동물실험을 하시는 연구자분들께서는 마약류 전 취급내역을
    마약류통합관리시스템(www.nims.or.kr)을 통하여 식품의약품안전처장에게 보고하시기 바랍니다.

3. 학술연구용 마약류취급자 취급보고 유형
 1)양도보고 2)양수보고 3)구입보고 4)사용보고 5)폐기보고

4. 자세한 사항은 홈페이지 및 붙임자료를 참고하시어 마약류통합관리시스템(www.nims.or.kr)에 회원가입 및 로그인 후 보고서 작성하시기 바랍니다.

5. 상담전화 1670-6721

붙임 : 1. 마약류 취급보고 제도 포스터
         2.  학술연구자 취급승인자 대상 교육자료
         3.  마약류 취급보고 제도 및 준비사항 설명(대한약사회)
          

  

2018. 03. 30